HDM1002属于GLP-1受体激动剂，GLP-1类产品相对安全，药效更好。GLP-1作为相对成熟稳定和安全的靶点，在临床主要用于超重或肥胖人群的体重管理。LEADER、SUSTAIN、REWIND等多项大型临床研究表明，利拉鲁肽、索马鲁肽和度拉糖肽等GLP-1受体激动剂对降低心血管主要事件风险有显着作用。据了解，GLP-1类产品正在快速增长，市占率有望持续提升。广发证券研报显示，2022年，GLP-1市场规模超过200亿美元，并在降糖与减重两大领域不断挖潜。根据Frost&Sullivan数据，过去几年我国减肥药市场表现优秀，从2016年2.6亿元增长到2020年19亿元，年复合增长率为64.6%。据摩根士丹利曾估算，2030年肥胖药物市场规模将达到540亿美元，有望超过PD-1/PD-L1成为全球市场规模最大的药品。
国内GLP-1/GLP-1R激动剂申报迎来爆发期。从IND申报数量来看，2023年仅上半年临床申请数量就已超过2022年，足以窥见GLP-1类新药研发的火热。国内药企抢滩登陆持续发力，目前华东医药GLP-1类新药在数量上领跑国内药企。
GLP-1类药物口服制剂的巨大优势不言而喻，分成小分子和多肽两类。其中，多肽药物的口服生物利用度较低，药物设计复杂之外口服多肽改造成本高。目前诺和诺德司美格鲁肽就是唯一一款口服多肽类GLP-1药物。资料显示，相较于多肽药物，小分子药物的生物利用度高，对于糖尿病、肥胖等慢性病患者而言口服给药的方式能够大大提高依从性。此外，小分子药物的生产成本远低于生物技术品，生产工艺相对成熟。
截至目前，全球尚无口服小分子GLP-1受体激动剂药物上市。据了解，辉瑞、礼来等全球头部药企也在研发口服小分子GLP-1药物。华东医药HDM1002临床前研究显示，其作为口服小分子GLP-1受体激动剂，可强效激活GLP-1受体，诱导环磷酸腺苷（cAMP）产生，具有强效的改善糖耐受、降糖和减重作用并且显示出良好的安全性。
公司创新药坚持差异化研发策略，以全球患者未满足的临床需求为导向，重点布局内分泌、自身免疫及肿瘤三大领域，致力于成为国内这三大产品领域的领跑企业。在内分泌领域，华东医药以GLP-1靶点为核心，打造了全球领先的糖尿病创新药物研发平台。目前，公司已建立了涵盖口服、注射剂等多种剂型包括长效和多靶点全球创新药和生物类似药相结合的GLP-1及相关靶点8个产品。基于现有管线的优势，公司将继续探索与GLP-1相关靶点的创新项目，拓展减重、降脂、NASH等相关适应症，持续开发具有更高生物利用度、更具临床优势的创新药物。
华东医药利拉鲁肽注射液的糖尿病适应症与肥胖或超重适应症分别与今年3月份与6月份获批上市，华东医药成为国内首家提交利拉鲁肽生物类似药两个适应症注册申请并成功获批的企业。
华东医药的投资者关系记录公告显示，利拉鲁肽注射液糖尿病适应症正在全国各省开展挂网和进院的工作，已完成全国20多个省份的挂网工作，预计将于9月份完成全部省份的挂网。截至目前，已在几百家医院实现入院销售，数量还在快速增长。此外，院外市场也是减肥适应症的主要销售渠道，包括线上平台及线下药店、医美机构，华东医药也在积极进行布局。线下药店预计在今年三季度实现3万家以上连锁零售药店的覆盖。
华东医药表示，此次口服小分子GLP-1受体激动剂HDM1002中国IND获批，将进一步丰富公司在内分泌治疗领域和肥胖或体重超重患者治疗领域的产品管线，公司将继续秉承“以科研为基础、以患者为中心”的企业理念，加速公司融入全球创新医药产业的步伐，进一步提升公司综合竞争力。
已有528家主力机构披露2023-06-30报告期持股数据，持仓量总计13.39亿股，占流通A股76.54%
限售解禁：解禁167.4万股(预计值)，占总股本比例0.10%，股份类型：股权激励限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)
限售解禁：解禁125.6万股(预计值)，占总股本比例0.07%，股份类型：股权激励限售股份。(本次数据根据公告推理而来，实际情况以上市公司公告为准)
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